Welcome to the Italian Society of Pharmacology

SOCIETA' ITALIANA DI FARMACOLOGIA
SLIDES


Società Italiana di Farmacologia
4° Summer School of Clinical Pharmacology
Stresa (VCO), 23-25 Maggio 2016

Le presentazioni sono disponibili on line al sito http://www.forumricercaclinica.it.
Accesso riservato. Per ottenere user e password contattare la Segreteria SIF (sif.farmacologia@segr.it).

 

Società Italiana di Farmacologia
9° Forum Nazionale Pharma
Stresa (VB), 25-27 Maggio 2016

Le presentazioni sono disponibili on line al sito http://www.forumricercaclinica.it.
Accesso riservato. Per ottenere user e password contattare la Segreteria SIF (sif.farmacologia@segr.it).

 

Società Italiana di Farmacologia
La Real World Evidence in Italia: lo stato dell'arte nel 2016
Bologna, 9 Giugno 2016

Obiettivi
Francesco Rossi
Overview della situazione italiana
Francesco Saverio Mennini
Ruolo della RWE nelle decisioni regolatorie
Filippo Drago
Governo e sostenibilità del sistema con l’utilizzo dei Big Data – E.Pic.A
Andrea Pierini
Studi PAES (Post Authorization Efficacy Study)
Gualberto Gussoni
Studi PASS (Post Authorization Safety Study)
Annalisa Capuano
Dai dati alle evidence: uno sguardo al metodo
Giovanni Corrao
Il Rapporto SDO
Flavio Carle
Il Registro Airtum
Lucia Mangone

 

Società Italiana di Farmacologia
Il nuovo regolamento europeo. Criticità e opportunità per la ricerca clinica italiana
Bologna, 8 Giugno 2016

Il regolamento EU 536/2014: a che punto siamo
Sandra Petraglia
Il ruolo della farmacovigilanza nella ricerca clinica indipendente
Annalisa Capuano

 

Società Italiana di Farmacologia
Innovazione in ambito cardiovascolare e nella ipercolesterolemia
Napoli, 12-13 Maggio 2016

Ipercolesterolemia: epidemiologia e aspetti clinici
Francesco Perticone
Nuove terapie: aspetti clinici
Giuseppe Lembo
Dal laboratorio alla clinica: il modello della cardiomiopatia ipertrofica
Alessandro Mugelli
Nuovi farmaci nello scompenso cardiaco cronico: aspetti clinici
Pasquale Perrone Filardi
Ruolo del Cardiologo a livello territoriale
Giovanni Zito
Heart Failure Treatment
Vincenzo Mollace
Scompenso cardiaco cronico criticità e PROSPETTIVE
Maurizio Volterrani
Basi elettrofisiologiche della fibrillazione atriale
Elisabetta Cerbai

 

Società Italiana di Farmacologia
Il diabete in Italia: una sfida del sistema sanitario tra innovazione farmacologica e scelte di investimento - II Edizione
Roma, 16 Giugno 2016

Il nuovo algoritmo sul diabete: prime riflessioni
Alfonso Bellia
Epidemiologia del Diabete, elemento chiave del Piano Nazionale
Marina Maggini, Flavia Pricci
Il trattamento del diabete in popolazioni fragili
Giuseppe Paolisso
Agonisti GLP1
Giorgio Sesti
Inibitori DDP-4
Gabriele Riccardi
Diabete e i biosimilari dell’insulina: evidenze cliniche
Francesco Rossi
Il ruolo dello specialista: appropriatezza prescrittiva e target therapy
Francesco Chiaramonte
Il ruolo del medico di medicina generale
Walter Marrocco
Safety dei farmaci antidiabetici
Annalisa Capuano

 

Seminari del Prof. Sam J. Enna (Presidente IUPHAR)
Perugia, 12 Aprile 2016 - Bologna, 15 Aprile 2016

Drug Discovery: Alternative Approaches to Lead Generation


Preparing a Research Article – An Editor’s Perspective

 

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
La ricerca clinica parla europeo, la nuova sfida per istituzioni ed imprese
Roma, 21 Gennaio 2016

Slide dei relatori

 

Società Italiana di Farmacologia
La Ricerca Clinica e i Comitati Etici in attesa del nuovo regolamento europeo

Bologna, 12 Giugno 2015

Cosa cambia con il nuovo regolamento europeo e come affrontare il cambiamento
Maurizio Agostini

L'Osservatorio Nazionale delle Sperimentazioni Cliniche dei Farmaci (OsSC) e la banca dati EudraCT: verso il portale unico europeo
Paola Aita

Il valore e le prospettive dei farmaci biotecnologici
Eugenio Aringhieri

Il ruolo della farmacovigilanza nella ricerca clinica
Annalisa Capuano

La riorganizzazione dei Comitati Etici nelle varie regioni - Campania
Francesco Rossi

La riorganizzazione dei Comitati Etici nelle varie Regioni - Liguria
Antonietta Martelli

La riorganizzazione dei Comitati Etici nelle varie regioni - Piemonte
Roberto Fantozzi

La riorganizzazione dei Comitati Etici nelle varie regioni - Sicilia
Edoardo Spina

La riorganizzazione dei Comitati Etici nelle varie regioni - Toscana
Diego Carignani

Armonizzare le procedure di valutazione per prepararsi al nuovo regolamento europeo
De Masi Salvatore

Gli studi indipendenti: Cosa cambierà con il nuovo regolamento
Massimo Di Maio

Gli studi indipendenti: cosa cambierà con il nuovo regolamento
Francesco Romeo

Lo stato della ricerca clinica in Italia: impatto della riorganizzazione dei Comitati Etici
Filippo Drago

Le problematiche nella valutazione per gli studi no-profit: verso una griglia condivisa
Gualberto Gussoni

Le problematiche nella valutazione per gli studi no-profit: verso una griglia di valutazione condivisa
Nicola Montanaro

Le GCP, applicate con le SOP…
Giorgio Minotti

Armonizzare le procedure di valutazione per prepararsi al nuovo regolamento europeo: il parere dell’industria
Virginio Oldani

Autonomia della ricerca e conflitto di interessi nella conduzione e nella valutazione di un trial clinico
Giuseppe Rosano

 

Farmaci a brevetto scaduto: 13 problemi irrisolti e le soluzioni proposte
4a Conferenza SIF - Milano, 5 Maggio 2014

Il processo legislativo italiano e le conseguenze cliniche
R. Venesia

Assogenerici. Il comparto industriale: i dieci anni di cammino e le sfide del futuro
A. Giraudi

Processo di produzione: il cuore del problema
F. Scaglione

Proteine e mAb biosimilari. Opportunità e rischi
M. Danova

Originator e Biosimilari in nefrologia: utilizzo nella pratica clinica
F. Locatelli

Biosimilari: complessità strutturale vs complessità clinica
A. Genazzani

 

Farmaci Anti HIV e Anti HCV: dalla ricerca farmacologica all'accesso in clinica
Convegno ECM SITOX - SIF - Milano, 19 Novembre 2013

Burden of illness dell’epatite C, stato dell’arte della terapia
A. Aghemo

Innovazione farmacologica e farmacologia clinica
F. Scaglione

Il farmacista ospedaliero tra la gestione dei farmaci e la clinica
M. Medaglia

Burden of illness dell’AIDS, stato dell’arte della terapia
G. Rizzardini

 

mAb Biosimilari - Concetti di base (slides)
Diapositive condivise sui biosimilari

 

Farmaci a brevetto scaduto: i problemi irrisolti e le soluzioni proposte
3a Conferenza SIF - Milano, 5 Aprile 2013

Il processo legislativo italiano e le conseguenze di mercato
L. Aleotti

Il processo legislativo italiano e le conseguenze cliniche
R. Stella

Generici e biosimilari visti dal farmacologo
F. Rossi

Biosimilari in medicina interna
F. Locatelli

Equivalenti nella realtà clinica: cardiovascolari
A. Virdis

Farmaci generici: luci ed ombre viste dall’oncologo
S. Barni

Farmaci biosimilari: luci ed ombre viste dall’oncologo
P. Foa

Lettura - Esistono problematiche medico-legali?
P. Ferrari

 

16° Seminario Nazionale SIF Dottorandi ed Assegnisti di Ricerca
Rimini, 16-19 Settembre 2012

The mechanism of action of glucocorticoids and anti-allergic drugs
R. Flower (Londra) (8.7 MB)

Il rapporto tra la Farmacologia Italiana e L’industria Farmaceutica
G. B. Leproux (Roma) (File PDF 5.4 MB)

 

Farmaci a brevetto scaduto: i problemi irrisolti e le soluzioni proposte
2a Conferenza SIF - Milano, 2 Marzo 2012

Il processo di produzione dei biotecnologici: i fatti e le opinioni
G. Tonon e G. Orsini

I biosimilari in oncoematologia
G. Rosti

Risvolti medico-legali della prescrizione medica

U. Genovese

Eparine a basso peso molecolare: biosimilari con un particolare aspetto di produzione
V. Torri

Sostituibilità e continuità terapeutica in nefrologia
F. Locatelli

"Il risultato terapeutico: tra efficacia clinica e percezione del paziente"
R. Torta


“Siamo rari... ma tanti" - Stati generali delle malattie rare un anno dopo
Roma, 1 Dicembre 2011

La parola alle associazioni ed alle società scientifiche di settore
Relazione del Prof. Francesco Rossi (SIF)


34° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia
Rimini, 14-17 Ottobre 2009

INNOVATIVE MEDICINE INITIATIVE
Ruberti G. (Monterotondo)

STUDI NON PROFIT: FINALITÀ E NORMATIVA DI RIFERIMENTO
Tomino C.

GESTIONE E PRODUZIONE DEI CAMPIONI SPERIMENTALI UTILIZZATI NELL’AMBITO DEGLI STUDI NON-PROFIT
Omodeo Salè E. (SIFO)

STUDI NON-PROFIT: ASPETTI LEGALI ED ASSICURATIVI
Milazzo P. (CE AOU Careggi)

PRESENTAZIONE DEL DOCUMENTO FINALE E DEL CONTRATTO TIPO PER GLI STUDI NON-PROFIT
Geppetti P. (Firenze) - De Ponti F. (Bologna)