Medicinale della classe dei modulatori selettivi del recettore estrogenico (SERM)., che agisce quindi in maniera differente nei tessuti target. In particolare, a livello osseo diminuisce il riassorbimento riducendo il rischio di fratture. Grazie all’azione antagonista sul recettore per gli estrogeni nel tessuto uterino e mammario, il rischio di insorgenza di neoplasie è ridotto.