CRISPR-Cas9 è una tecnologia di editing genomico che consente di modificare specifici geni in modo preciso, attraverso una proteina chiamata Cas9 che “taglia” il DNA in punti ben specifici, consentendo la correzione di mutazioni genetiche o l'introduzione di nuovi geni. È una potente e promettente tecnica nell'ambito della ricerca genetica e terapia genica.
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