Recettore H2

di Stefania Crucitta

autore

Stefania Crucitta

Ricercatrice a tempo determinato presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, U.O. Farmacologia clinica e Farmacogenetica, Università di Pisa. La sua ricerca si focalizza sull'analisi di biomarcatori di risposta, resistenza e tossicità a trattamenti farmacologici usando approcci farmacogenetici.

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Recettore principalmente espresso nelle cellule parietali dello stomaco, ma anche nel cuore. La sua funzione è quella di controllare la secrezione acida gastrica in risposta all'istamina. Quando è stimolato, il livello aumentato di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) attiva la pompa protonica H+, K+ -ATPasi a secernere attivamente acido cloridrico.

Stefania Crucitta

<p>Ricercatrice a tempo determinato presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, U.O. Farmacologia clinica e Farmacogenetica, Università di Pisa. La sua ricerca si focalizza sull'analisi di biomarcatori di risposta, resistenza e tossicità a trattamenti farmacologici usando approcci farmacogenetici.</p>

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