Sclerosi laterale amiotrofica

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa tipica dell’età adulta caratterizzata dalla progressiva paralisi muscolare, causata dalla degenerazione dei motoneuroni (le cellule che controllano la contrazione dei muscoli volontari degli arti, i muscoli della deglutizione e respirazione). La SLA può presentarsi in due forme: sporadica (90% dei casi), cioè non legata a trasmissibilità, e familiare (10% dei casi) legata a mutazione del gene SOD1, TARDBP (TDP-43) e del gene C9ORF72 (espansione nucleotidica). Anche nelle fasi più avanzate la malattia colpisce soltanto il sistema motorio e risparmia tutte le altre funzioni neurologiche e gli organi interni.