Recettori del VEGF

di Chiara Platania

autore

Chiara Platania

Chimico, specialista in Farmacologia e Tossicologia clinica e Ricercatrice a tempo determinato di tipo B (RTD-B) presso l'Università degli Studi di Catania, Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche. Si occupa di farmacologia oculare, e in particolare dello sviluppo preclinico di farmaci oftalmici, tramite l'integrazione di approcci in-silico, in-vitro e in-vivo.

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Sono delle molecole proteiche alle quali si lega il VEGF per attivare nella cellula i processi che portano alla formazione di nuovi vasi. Questi recettori legando un dimero di VEGF (due molecole di VEGF che interagiscono tra loro), si attivano attraverso un processo di fosforilazione (aggiunta di una molecola di fosfato) che sfrutta un amminoacido chiamato tirosina; per questo motivo questi recettori si chiamano recettori ad attività tirosin chinasica. Dopo l’attivazione, questi recettori attiveranno a livello cellulare altri processi che favoriranno l’angiogenesi e la sopravvivenza e proliferazione cellulare. I principali recettori che favoriscono l’angiogenesi sono il VEGFR1 e il VEGFR2.

Chiara Platania

<p>Chimico, specialista in Farmacologia e Tossicologia clinica e Ricercatrice a tempo determinato di tipo B (RTD-B) presso l'Università degli Studi di Catania, Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche. Si occupa di farmacologia oculare, e in particolare dello sviluppo preclinico di farmaci oftalmici, tramite l'integrazione di approcci in-silico, in-vitro e in-vivo.</p>

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