Sindrome di Prader-Willi

di Luigi Cari

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Luigi Cari

Assegnista di ricerca presso l'Università di Perugia, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Sezione di Farmacologia. Il suo principale campo di interesse è l'immunofarmacologia, nello specifico la ricerca di nuovi marcatori delle cellule T regolatorie e loro potenziale utilizzo come bersagli terapeutici per lo sviluppo di nuovi farmaci.

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La sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica rara che influenza l'appetito, la crescita e il comportamento. I pazienti hanno fame costante, rischio di obesità e ritardi nello sviluppo. È causata da un'alterazione genetica del cromosoma 15.

Luigi Cari

<p>Assegnista di ricerca presso l'Università di Perugia, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Sezione di Farmacologia. Il suo principale campo di interesse è l'immunofarmacologia, nello specifico la ricerca di nuovi marcatori delle cellule T regolatorie e loro potenziale utilizzo come bersagli terapeutici per lo sviluppo di nuovi farmaci.</p>

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